پست های محبوب
روز جهانی سلول داسی شکل 2018: علل ، علائم ، درمان اختلال دردناک ارثی خون
بیماری سلول داسی شکل یک بیماری ارثی است و اگر یکی از والدین آن را داشته باشد ، کودک مستعد ابتلا به این بیماری است. در اینجا علائم ، علل ، اقدامات احتیاطی ، درمان ها و همه آنچه باید بدانید آورده شده است.
روز جهانی سلول داسی شکل: بیماری سلول داسی شکل یک اختلال دردناک است و در حالی که هنوز درمانی برای کم خونی داسی شکل وجود ندارد ، درمان های خاصی می تواند به تسکین درد و جلوگیری از بیماری های مرتبط با این اختلال کمک کند. (منبع: گتی ایماژ) یک فرد سالم دارای گلبول های قرمز کروی است ، اما فردی که از بیماری سلول داسی شکل (SCD) رنج می برد دارای گلبول های قرمز سفت و محکم ، چسبناک و هلالی شکل و داسی شکل (RBC) خواهد بود.
این یک اختلال خونی ارثی است که می تواند از هر دو والدین یا هر دو به دست آید. گلبول های قرمز نامنظم در این حالت در رگ های خونی کوچک گیر کرده و جریان خون و اکسیژن را در قسمت های مختلف بدن کند یا مسدود می کند. به طور قابل تصور ، این یک بیماری دردناک است و در حالی که هنوز درمانی برای کم خونی داسی شکل وجود ندارد ، درمان های خاصی می تواند به تسکین درد و جلوگیری از بیماری های مرتبط با این اختلال کمک کند.
روز جهانی سلول داسی شکل توسط مجمع عمومی سازمان ملل متحد در سال 2008 برای افزایش آگاهی در مورد این اختلال ژنتیکی که در صورت تشخیص زودهنگام قابل درمان و مدیریت است ، تعیین شد.
علائم چیست؟
دکتر آمیتا ماهاجان ، مشاور ارشد ، انکولوژی و هماتولوژی اطفال ، بیمارستان های ایندراپراستا آپولو ، علائمی را که ممکن است فرد مبتلا به SCD نشان دهد ، به اشتراک می گذارد.
* بیماران می توانند هموگلوبین پایینی داشته باشند که نیاز به تزریق دارد.
درخت کهور با گل های زرد
* آنها همچنین می توانند دوره های دوره ای درد را ایجاد کنند که از سال اول زندگی بحران نامیده می شود ، که می تواند بسیار ناتوان کننده باشد.
* چنین بیمارانی همچنین مستعد ابتلا به پنومونی مکرر ، تورم دردناک دست و پا ، بزرگ شدن ناگهانی طحال (اندامی که با عفونت مبارزه می کند) ، سکته مغزی ، مشکلات بینایی ، تاخیر در رشد و سایر عوارض استخوان می شوند.
علل چیست؟
این یک اختلال ارثی است و حتی اگر یکی از والدین آن را داشته باشد ، کودک مستعد ابتلا به این بیماری است و ممکن است دارای یک ژن هموگلوبین طبیعی و یک فرم ژن معیوب باشد. بنابراین ، بدن آنها هموگلوبین طبیعی و هم داسی شکل تولید می کند. با این حال ، اگر هر دو والدین دارای ژن مبتلا باشند ، کودک نیز به این بیماری مبتلا می شود.
انواع درختان بلوط بر اساس برگ
احتیاط هایی که فرد می تواند انجام دهد چیست؟
* از کم آبی و کمبود اکسیژن باید اجتناب شود.
* بیماران باید در همه حال هیدراته بمانند و در صورت سفر به ارتفاعات باید مراقبت بیشتری از خود نشان دهند.
* بیماران مبتلا به این بیماری باید به طور منظم با پزشک متخصص خون پیگیری کنند.
درمان موجود چیست؟
* بیماران مبتلا به این بیماری باید اسید فولیک اضافی و محافظت در برابر ذات الریه در قالب واکسن و پیشگیری آنتی بیوتیک داشته باشند.
* هیدروکسی اوره می تواند برای بیماران مبتلا به این بیماری در کاهش یا حذف نیاز به تزریق خون ، کاهش دوره های دردناک و کاهش خطر سکته مغزی و سایر عوارض مرتبط با این بیماری مفید باشد.
* تنها درمان درمانی این بیماری پیوند مغز استخوان آلوژنیک است که میزان موفقیت بسیار بالایی دارد. اگر در خانواده اهداکننده آنتی ژن لکوسیت انسانی (HLA) وجود داشته باشد ، آن اهدا کننده بیشترین ترجیح را دارد. با این حال ، اگر هیچ اهدا کننده خانوادگی همسان وجود نداشته باشد ، می توان یک اهدا کننده احتمالی را از دفاتر ثبت اهداکنندگان مغز استخوان جستجو کرد. این عمل به عنوان پیوند اهدا کننده غیر مرتبط مطابقت نامیده می شود.
بهترین گیاهان و بوته های محوطه سازی
* در حال حاضر ، برنامه های غربالگری نوزادان در مناطق خاصی از هند آغاز شده است ، به طوری که نوزادان مبتلا را می توان زود تشخیص داد و درمان مناسب را آغاز کرد. اگر در خانواده ای کودک مبتلا وجود داشته باشد ، ممکن است این وضعیت را در بارداری بعدی بررسی کنید تا خانواده بتواند حاملگی را متوقف کند.