دانشمندان راهی برای ایجاد واکسن م forثر برای ویروس کشنده HIV پیدا کرده اند. (PTI) دانشمندان کشف کرده اند که چگونه سیستم ایمنی یک آنتی بادی قوی ایجاد می کند که با هدف قرار دادن یک محل کلیدی ، عفونت HIV سلول ها را مسدود می کند و راه را برای ایجاد واکسن موثر برای ویروس کشنده هموار می کند.
محققان بر این باورند که اگر واکسن بتواند آنتی بادی های قوی را برای یک محل محافظت شده خاص در ناحیه V1V2 ویروس ، یکی از تعداد انگشت شماری از سایتهایی که بر روی ویروس جهش سریع ثابت است ، ایجاد کند ، واکسن می تواند افراد را در برابر عفونت HIV محافظت کند.
تجزیه و تحلیل نتایج یک کارآزمایی بالینی تنها واکسن آزمایشی HIV تا به امروز که دارای موفقیت اندک در افراد بوده است نشان می دهد که آنتی بادی ها در محل های داخل V1V2 محافظ هستند.
به گفته محققان ، یافته های جدید راه را برای دستیابی به واکسن م effectiveثرتری که می تواند آنتی بادی های خنثی کننده HIV با هدایت V1V2 ایجاد کند ، نشان می دهد.
مطالعه انجام شده توسط دانشمندان موسسه ملی آلرژی و بیماریهای عفونی (NIAID) با شناسایی یک داوطلب آلوده به HIV آغاز شد که به طور طبیعی آنتی بادی های خنثی کننده HIV با هدایت V1V2 ، با نام CAP256-VRC26 ، پس از چند ماه عفونت ایجاد کرد.
با استفاده از تکنیک های مشابه در مطالعه قبلی تکامل آنتی بادی HIV ، محققان نمونه های خونی اهدا شده توسط داوطلب را بین 15 هفته تا 4 سال پس از آلوده شدن مورد تجزیه و تحلیل قرار دادند.
این امر دانشمندان را قادر ساخت تا ترکیب ژنتیکی شکل اولیه آنتی بادی را تعیین کنند. برای شناسایی و تعریف ساختارهای تعدادی از اشکال واسطه ای که به عنوان جهش یافته آنتی بادی به سمت پهنای کامل و قدرت آن در نظر گرفته شده است.
همچنین به آنها اجازه داد تا تعامل بین ویروس و آنتی بادی را که بلوغ CAP256-VRC26 را به آخرین و قوی ترین شکل مبارزه با HIV کمک می کند ، توصیف کنند.
این مطالعه نشان داد که پس از جهش های نسبتاً کمی ، حتی واسطه های اولیه CAP256-VRC26 می توانند بخش قابل توجهی از سویه های شناخته شده HIV را خنثی کنند.
درخت کاج کوچک برای محوطه سازی
به گفته دانشمندان ، کار بر روی مجموعه ای از اجزای واکسن که برای ایجاد آنتی بادی های خنثی کننده V1V2 و هدایت بلوغ آنها طراحی شده است ، این احتمال را افزایش می دهد که واکسن HIV مبتنی بر V1V2 بر اساس یافته های جدید ایجاد شود.