بر اساس نتایج یک آزمایش در مراحل اولیه این روش، بیماران مبتلا به اشکال بالقوه کشنده سل (TB) می توانند در آینده با استفاده از سلول های بنیادی گرفته شده از مغز استخوان خود درمان شوند.
این یافته که توسط دانشمندان بریتانیایی و سوئدی انجام شد، میتواند راه را برای توسعه درمانی جدید برای 450000 نفر در سراسر جهان که مبتلا به سل مقاوم به چند دارو (MDR) یا به شدت مقاوم به دارو (XDR) هستند، هموار کند.
در مطالعهای در مجله پزشکی Lancet در روز پنجشنبه، محققان گفتند که بیش از نیمی از 30 بیمار سل مقاوم به دارو که با تزریق سلولهای بنیادی مغز استخوان خود تحت درمان قرار گرفتند، پس از شش ماه از این بیماری درمان شدند. علی الدین زوملا، کارشناس سل در دانشگاه کالج لندن، گفت: نتایج ... نشان می دهد که چالش ها و مشکلات کنونی درمان MDR-TB غیرقابل حل نیستند، و آنها یک فرصت منحصر به فرد را با یک راه حل جدید برای درمان صدها هزار نفری که به طور غیر ضروری می میرند، به ارمغان می آورند. که در این مطالعه مشارکت داشتند.
سل، که ریه ها را آلوده می کند و می تواند از طریق سرفه و عطسه از فردی به فرد دیگر سرایت کند، اغلب به اشتباه به عنوان یک بیماری در گذشته تصور می شود. در سالهای اخیر، گونههای مقاوم به دارو از این بیماری در سراسر جهان گسترش یافته و درمانهای استاندارد دارویی آنتیبیوتیکی را از بین بردهاند.
سازمان بهداشت جهانی (WHO) تخمین می زند که در اروپای شرقی، آسیا و آفریقای جنوبی 450000 نفر مبتلا به MDR-TB هستند و حدود نیمی از این افراد به درمان های موجود پاسخ نمی دهند. باکتری سل یک پاسخ التهابی را در سلول های ایمنی و بافت ریه اطراف ایجاد می کند که می تواند باعث اختلال عملکرد ایمنی و آسیب بافت شود.
سلول های بنیادی مغز استخوان به مناطق آسیب دیده و التهاب ریه مهاجرت کرده و بافت آسیب دیده را ترمیم می کنند. از آنجایی که آنها همچنین پاسخ ایمنی بدن را اصلاح می کنند و می توانند پاکسازی باکتری سل را افزایش دهند، زوملا و همکارش مارکوس مائورر از بیمارستان دانشگاه کارولینسکا استکهلم می خواستند آنها را در بیماران مبتلا به این بیماری آزمایش کنند.
در یک کارآزمایی فاز 1، به 30 بیمار مبتلا به TB MDR یا XDR بین 21 تا 65 سال که درمان استاندارد آنتی بیوتیک سل را دریافت می کردند، حدود 10 میلیون سلول بنیادی خود را نیز تزریق کردند. محققان توضیح دادند که سلولها از مغز استخوان خود بیمار گرفته شد، سپس در آزمایشگاه به تعداد زیادی رشد کردند و سپس به همان بیمار تزریق شدند.
نحوه هرس درخت هیبیسکوس بافته شده
در طی شش ماه پیگیری، محققان دریافتند که درمان انفوزیون به طور کلی ایمن و به خوبی قابل تحمل است و هیچ عارضه جانبی جدی ثبت نشده است. شایعترین عوارض جانبی غیرجدی سطح کلسترول بالا، حالت تهوع، کاهش تعداد گلبولهای سفید خون و اسهال بود. اگرچه فاز 1 کارآزمایی در درجه اول فقط برای آزمایش ایمنی یک درمان طراحی شده است، دانشمندان گفتند که تجزیه و تحلیل بیشتر نتایج نشان داد که 16 بیمار تحت درمان با سلول های بنیادی در 18 ماهگی درمان شده اند در حالی که تنها 5 بیمار از 30 بیمار سل که با سلول های بنیادی درمان نشده اند، درمان شده اند. .
Maeurer تاکید کرد که آزمایشهای بیشتر با بیماران بیشتر و پیگیری طولانیتر برای تعیین بهتر ایمن و مؤثر بودن درمان با سلولهای بنیادی مورد نیاز است. اما به گفته او، اگر آزمایشهای آینده موفقیتآمیز باشد، میتواند به یک درمان جدید و مفید برای بیماران مبتلا به MDR-TB که به درمان دارویی معمولی پاسخ نمیدهند یا کسانی که آسیب شدید ریه دارند تبدیل شود.